Total 176 Junior Executive level Quality Assurance / Control job vacancies

Juruteknik QC (Kawalan Kualiti) bertanggungjawab memastikan produk memenuhi piawaian dan spesifikasi kualiti. Tugas mereka termasuk menjalankan ujian, pemeriksaan dan pengukuran ke atas bahan dan produk semasa pelbagai peringkat pengeluaran. Mereka mengenal pasti kecacatan, mendokumentasikan penemuan dan bekerjasama dengan pasukan pengeluaran untuk menangani isu kualiti. Juruteknik QC juga menyelenggara peralatan ujian, menganalisis data dan memastikan pematuhan dengan peraturan industri dan garis panduan syarikat untuk menegakkan kualiti dan keselamatan produk.

Huraian Kerja:

• Penyediaan & pemeriksaan helaian semak keluar.
• Sahkan & beli dari WIP, FG sebelum pembungkusan/penghantaran.
• Sahkan bahagian NC di dalam syarikat, maklum balas aduan pelanggan.
• Penyediaan NCR, bangkitkan CAR, NCR kepada jabatan berkaitan.
• Masukkan data, pengeluaran harian, NCR, CAR dan sebagainya.
• Membantu ketua QC & pemeriksa, menyokong rutin kerja harian mereka.

Keperluan:

• Calon mesti mempunyai kelayakan dalam pengetahuan asas Kualiti/Teknikal/Kejuruteraan & ke atas.
• Boleh menggunakan peralatan pengukur, angkup, PP, VS, dll.
• Sekurang-kurangnya 2 tahun dalam Pengecapan Logam atau industri berkaitan, atau sektor Kawalan Kualiti.
• Bersedia untuk melakukan OT atau melancong atas permintaan oleh Superior.
• Boleh berkomunikasi dalam Bahasa Malaysia dan Bahasa Inggeris

Faedah & Kebaikan

• Perubatan
• KWSP
• Perkeso

品質控制（QC）技術員負責確保產品符合品質標準和規格。他們的職責包括在生產的各個階段對材料和產品進行測試、檢驗和測量。他們負責識別缺陷、記錄結果，並與生產團隊合作解決品質問題。品質控制技術員還負責維護測試設備、分析數據，並確保遵守產業法規和公司準則，以維護產品品質和安全。

職位描述：

• 出貨檢查單的準備和檢查。
• 包裝/出貨前，請確認並購買在製品和成品。
• 內部核實NC部件，顧客投訴回饋。
• NCR準備，向上級部門提交CAR和NCR報告。
• 輸入數據，每日支出，NCR，CAR 等。
• 協助品質控制主管和檢驗員，支持他們的日常工作。

要求：

• 應徵者必須具備品質/技術/工程的基礎知識及以上資格。
• 能夠使用測量設備，如卡尺、PP、VS等。
• 至少2年金屬沖壓或相關行業，或品質控制領域工作經驗。
• 願意依上級要求加班或出差。
• 能夠用馬來語和英語交流

福利待遇

• 醫療的
• 僱員公積金
• 索斯科

We are seeking a responsible and detail-oriented QAQC Assistant to support quality control activities in the production and labeling process. The candidate will ensure products and packaging labels comply with company standards, regulatory requirements, and customer specifications.

Responsibilities

• Perform inspections on documentation, incoming materials, in-process items, and final products during production.
• Support on QAQC executive.
• Verify product labeling accuracy (batch number, expiry date, barcode, ingredients, customer logo, etc.).
• Ensure packaging and labeling comply with approved OEM artwork and client specifications.
• Conduct line clearance before production start-up.
• Record inspection results and maintain proper QAQC documentation.
• Assist in handling non-conformance products and corrective/preventive actions.
• Monitor GMP & Halal compliance and production hygiene standards.
• Coordinate with Production, Warehouse, and Customer Service teams on quality issues.
• Support customer audits and certification audits (ISO / GMP / HACCP / Halal).

Requirements

• Diploma / Degree in related field.
• 1–2 years QAQC experience in functional food or skincare manufacture.

(Fresh graduate are welcome)

• Familiar with GMP, HACCP, ISO22000, Halal or related quality standards.
• Strong attention to detail, especially in labeling verification.
• Able to read and verify customer-approved artwork and specifications.
• Good documentation and reporting skills.
• Proficient in Microsoft Office.
• Able to work independently and in a fast-paced environment.

Working Time

Monday - Friday ： 9.00am - 6.00pm

Saturday ： 9.00am - 1.00pm

Perks & Benefits

• Annual leave
• Medical leave
• EPF, Socso, EIS
• Public Holidays
• Personal development opportunities

Apa yang akan anda lakukan

• Memberikan konsultasi pemakanan dan mengendalikan pertanyaan berkaitan produk
• Membantu dalam keperluan pelabelan produk baharu dan sedia ada
• Menjalankan dan menyemak prosedur HACCP & GMP yang berkaitan di dalam dan luar negara.
• Bertanggungjawab untuk hal ehwal kawal selia yang berkaitan dan memantau trend kawal selia
• luar negara, bagi memastikan produk tersebut mematuhi peraturan.
• Memantau dan menyebarkan maklumat kepada jabatan berkaitan tentang perubahan
• undang-undang dan peraturan tempatan dan luar negara yang mungkin menjejaskan pendaftaran,
• pembuatan dan pengedaran produk.
• Menyusun dan menyelenggara pengisian dossier pendaftaran produk dll. secara sistematik.
• Sebarang tugas ad hoc yang diberikan oleh pihak atasan.

Apa yang kami cari

• Ijazah yang berkaitan dalam Pemakanan/Makanan/Bio.
• Minimum 2 tahun pengalaman dalam peranan Jaminan Kualiti yang serupa dalam Industri Pembuatan.
• Perhatian yang tinggi terhadap perincian dan kemahiran menyelesaikan masalah
• Pengalaman dalam formulasi Makanan Kesihatan dan R&D suplemen
• Pengetahuan tentang peraturan industri dan proses pendaftaran

Mohon sekarang untuk menjadi Pegawai QA merangkap Pendaftaran kami yang seterusnya dan menyumbang kepada kejayaan kami!

Calon-calon yang berminat dipelawa untuk menghantar borang permohonan secara bertulis atau emel dengan menyatakan butiran lengkap kelayakan, gaji yang dijangkakan, nombor telefon untuk dihubungi.

RITAMIX SDN BHD (775154-P)

7, Jalan TP 7, UEP Industrial Park, 40400 Shah Alam, Selangor, Malaysia.

Tel: 03 5191 8989

Emel: howard@gladron.com

What you'll be doing

• Provide nutritional consultation and handle related product enquiries
• Assist in new and existing product labelling requirement
• Conduct and review local and oversea relevant HACCP & GMP procedures.
• Responsible for relevant regulatory affairs and monitoring the regulation trend of
• oversea, to ensure that the product are compliance to regulatory.
• Monitor and disseminate information to relevant department on the changes of
• local and oversea laws and regulations that might affect registration,
• manufacture and distribution of products.
• Compile and maintain systematic filling of product registration dossier etc.
• Any ad hoc task assigned by superior.

What we're looking for

• Relevant degree in Nutrition/Food/Bio. 
• Minimum 2 years of experience in a similar Quality Assurance role in Manufacturing Industry.
• Strong attention to detail and problem-solving skills
• Experience in Health Food formulation and R&D of supplements
• Knowledge of industry regulations and registration processes

Apply now to become our next QA cum Registration Officer and contribute to our success!

Interested candidates are invited to write-in or email the application stating comprehensive details of qualification, expected salary, contact telephone number.

RITAMIX SDN BHD (775154-P)

No. 7, Jalan TP 7, UEP Industrial Park, 40400 Shah Alam, Selangor, Malaysia.

Tel : 03 5191 8989

Email : howard@gladron.com

Job Summary & Purpose:

Responsible for ensuring that all products and manufacturing processes meet established quality standards, regulatory requirements, and customer specifications. The role supports the implementation and maintenance of the Quality Management System (QMS), conducts inspections and audits, and works closely with production teams to drive continuous quality improvement.

Monitor product quality from raw materials to finished goods, ensuring compliance and resolving quality issues through corrective actions

Key Responsibilities

1. Quality Management System (QMS)

• Assist in implementing and maintaining the Quality Management System (QMS). Ensure all SOPs, procedures, and quality documents are properly controlled and updated. Support internal and external audits (customer, certification, regulatory). Ensure compliance with company standards, regulatory requirements, and customer specifications

2. Product & Process Quality Control

• Conduct inspections on raw materials, in-process products, and finished goods. Monitor production processes to ensure consistent quality output. Identify defects, non-conformities, and deviations from standards

3. Issue Management & Continuous Improvement

• Investigate quality issues and perform root cause analysis. Implement corrective and preventive actions. Work with production teams to improve processes and reduce defects. Analyse quality data and prepare reports for improvement actions

4. Audits & Compliance

• Conduct internal audits and support external/customer audits. Ensure compliance with standards. Maintain proper documentation and audit records

5. Documentation & Reporting

• Maintain quality records, inspection reports, and traceability documentation. Prepare quality reports, KPIs, and analysis for management review. Ensure proper documentation of non-conformance and corrective actions

6. Cross-functional Collaboration

• Work closely with production, engineering, and supply chain teams. Provide quality-related training and guidance to operators. Support new product introduction and process validation

Skills & Competencies

• Knowledge of Quality Management Systems (QMS)
• Strong analytical and problem-solving skills
• Familiarity with quality tools (SPC, 5 Why, Fishbone, FMEA)
• Good communication and teamwork skills
• Attention to detail and strong documentation skills
• Ability to work in a fast-paced manufacturing environment
• Proficiency in Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint)

Salary, Benefits & Progression Opportunities

• Competitive salary (based on experience and qualifications)
• Performance bonus and annual increment
• Medical and insurance coverage
• Training and development opportunities.

We are seeking a responsible and detail-oriented QAQC Assistant to support quality control activities in the production and labeling process. The candidate will ensure products and packaging labels comply with company standards, regulatory requirements, and customer specifications.

Responsibilities

• Perform inspections on documentation, incoming materials, in-process items, and final products during production.
• Support on QAQC executive.
• Verify product labeling accuracy (batch number, expiry date, barcode, ingredients, customer logo, etc.).
• Ensure packaging and labeling comply with approved OEM artwork and client specifications.
• Conduct line clearance before production start-up.
• Record inspection results and maintain proper QAQC documentation.
• Assist in handling non-conformance products and corrective/preventive actions.
• Monitor GMP & Halal compliance and production hygiene standards.
• Coordinate with Production, Warehouse, and Customer Service teams on quality issues.
• Support customer audits and certification audits (ISO / GMP / HACCP / Halal).

Requirements

• Diploma / Degree in related field.
• 1–2 years QAQC experience in functional food or skincare manufacture.

(Fresh graduate are welcome)

• Familiar with GMP, HACCP, ISO22000, Halal or related quality standards.
• Strong attention to detail, especially in labeling verification.
• Able to read and verify customer-approved artwork and specifications.
• Good documentation and reporting skills.
• Proficient in Microsoft Office.
• Able to work independently and in a fast-paced environment.

Working Time

Monday - Friday ： 9.00am - 6.00pm

Saturday ： 9.00am - 1.00pm

Perks & Benefits

• Annual leave
• Medical leave
• EPF, Socso, EIS
• Public Holidays
• Personal development opportunities

• Pantau aktiviti QA harian.

• Memantau dan memastikan kualiti produk mematuhi spesifikasi dan piawaian kualiti produk.

• Bertanggungjawab untuk aktiviti jaminan kualiti dan dokumentasi bagi memenuhi ISO 9001, IATF 16949 & Keperluan Khusus Pelanggan (jika ada).

• Menyediakan Laporan Bulanan Berkualiti (Penolakan/COPQ)

• Mengatur semua latihan yang diperlukan untuk Operator QA/QC dan mengekalkan matriks kemahiran mereka.

• Sediakan dokumen berkaitan Pemeriksaan QC dan kemas kini sewajarnya.

• Menjalankan Taklimat dan mesyuarat Kualiti Dalaman.

• Mengendalikan aduan pelanggan dan isu kualiti dalaman.

• Menyediakan laporan tindakan pembetulan luaran/dalaman.

• Menyusun ringkasan aduan pelanggan dan tindakan pembetulan bulanan.

• Juruaudit Kualiti Dalaman seperti yang ditugaskan oleh Ketua Jabatan

• Menyediakan Dokumentasi PPAP (PFMEA / Pelan Kawalan / MSA / SPC)

• Bekerjasama dengan pasukan fungsi silang semasa Perbincangan Mesyuarat APQP

• Pengurusan Penentukuran (Luaran / Dalaman)

PIHAK BERKUASA

• Untuk menghentikan Proses Pengeluaran sekiranya risiko ketidakpatuhan telah dikenal pasti dan/atau bahagian tidak mematuhi spesifikasi dan kualiti bahagian seperti yang dinyatakan oleh pelanggan.

• Menghentikan penghantaran dan/atau menarik balik mana-mana bahagian yang disyaki tidak mematuhi spesifikasi dan kualiti bahagian seperti yang dinyatakan oleh pelanggan.

Faedah & Kebaikan

• Kenaikan dan bonus
• Elaun (makan, latihan dll.)
• Pengangkutan awam berdekatan
• Insurans perubatan
• Tuntutan pergigian
• Latihan dan pembangunan

• 監控日常品質保證活動。

• 監控並確保產品品質符合規格和產品品質標準。

• 負責品質保證活動和文件編制，以滿足 ISO 9001、IATF 16949 和客戶特定要求（如有）。

• 準備品質月度報告（拒收率/品質成本）

• 安排品質保證/品質控制操作員的所有必要培訓，並維護其技能矩陣。

• 準備與品質控制檢驗相關的文件，並視需要進行更新。

• 召開簡報會和內部品質會議。

• 處理顧客投訴和內部品質問題。

• 準備外部/內部糾正措施報告。

• 總結每月客戶投訴及整改措施總結。

• 由部門主管指派的內部品質審核員

• 準備 PPAP 檔案（PFMEA / 控制計畫 / 管理結構分析 / 統計流程控制）

• 在APQP會議討論期間與跨職能團隊合作

• 校準管理（外部/內部）

權威

• 如果發現存在不合格風險和/或零件不符合客戶規定的規格和零件質量，則應停止生產過程。

• 停止交付和/或召回任何疑似不符合客戶規定的規格和零件品質的零件。

福利待遇

• 增額和獎金
• 津貼（餐費、培訓費等）
• 附近公共交通
• 醫療保險
• 牙科理賠
• 培訓與發展

Responsibilities and Authorities

• Develop C# applications to program and integrate PC/PLC control systems—including motion control, vision, and robotics.
• Use C# for machine software integration, conducting debugging and performance testing to maintain optimal operation.
• Provide on-site service support as needed to resolve technical issues.
• To support customer related request including development of new software release, installation and upgrades onsite.
• Perform other jobs deem necessary required by management.
• To comply to all requirements of ISO (inclusive of all standards approved by the Management) and to adhere to general safety practices, standard operating procedure, work instructions, policies and guidelines provided by the company.

To be successful in this role, you will need:

• Min Diploma or Bachelors’ Degree in Software, Electrical & Electronic Engineering, Computer Science or equivalent or with 2 years working experience in the same field..
• Expertise in C# programming is essential.
• Strong knowledge of PLC programming languages and electrical is a plus.
• Willingness to travel for local and overseas site installations and commissioning.
• Familiarity with robotics, vision systems, motion control, sensors, and communication protocols.
• Ability to work independently and as part of a team, managing multiple projects and tasks simultaneously.

Perks & Benefits

• Allowance (travel stipends, transportation, etc.)
• Medical insurance
• Personal leave
• Personal development opportunities

職責和權限

• 開發 C# 應用程序，用於編程和整合 PC/PLC 控制系統——包括運動控制、視覺和機器人技術。
• 使用 C# 進行機器軟體整合、調試和效能測試，以保持最佳運作狀態。
• 根據需要提供現場服務支持，以解決技術問題。
• 支援客戶相關請求，包括新軟體版本的開發、現場安裝和升級。
• 執行管理層認為必要的其他工作。
• 遵守 ISO 的所有要求（包括管理層批准的所有標準），並遵守本公司提供的一般安全規範、標準作業程序、工作指導、政策和指南。

要勝任此職位，您需要具備以下條件：

• 最低學歷要求為軟體工程、電機與電子工程、電腦科學或相關專業的專科或本科以上學歷，或具有兩年以上相關領域工作經驗。
• 精通 C# 程式設計是必備條件。
• 具備紮實的PLC程式語言和電氣知識者優先考慮。
• 願意出差進行本地和海外現場安裝和調試。
• 熟悉機器人技術、視覺系統、運動控制、感測器和通訊協定。
• 能夠獨立工作，也能作為團隊成員協作，同時管理多個專案和任務。

福利待遇

• 津貼（旅費、交通費等）
• 醫療保險
• 個人休假
• 個人發展機會

你將要做什麼

• 提供營養諮詢並處理相關產品諮詢
• 協助滿足新產品和現有產品的標示要求
• 執行並審查本地及海外相關的HACCP和GMP程序。
• 負責相關監管事務並監控監管趨勢
• 海外，以確保產品符合監管規定。
• 監測並向相關部門通報變更訊息
• 可能影響註冊的本地和海外法律法規
• 產品製造和分銷。
• 整理並有系統地歸檔產品註冊資料等。
• 上級臨時指派的任何任務。

我們正在尋找什麼

• 營養學/食品學/生物學相關學位。
• 至少2年製造業品質保證相關工作經驗。
• 注重細節和解決問題的能力
• 在保健食品配方和膳食補充劑研發方面擁有經驗
• 了解行業法規和註冊流程

立即申請成為我們的下一位品質保證兼註冊官，為我們的成功做出貢獻！

有意者請以書面或電子郵件提交申請，詳細說明資格、期望薪資、聯絡電話等資訊。

RITAMIX SDN BHD (775154-P)

No. 7, Jalan TP 7, UEP 工業園區, 40400 莎阿南, 雪蘭莪, 馬來西亞

電話：03 5191 8989

電子郵件：howard@gladron.com

Tanggungjawab:

A. Kawalan Dokumen

1) Membantu dalam menguruskan sistem kawalan dokumen kualiti.

2) Menyediakan dan menyemak semula Prosedur Kualiti untuk pemilik proses.

3) Menyediakan Notis Perubahan Dokumen.

4) Mengeluarkan dokumen dengan pengenalpastian 'Salinan Induk', 'Salinan Terkawal', 'Salinan Tidak Terkawal' dan 'Untuk

Tujuan Latihan sahaja'.

5) Mengemas kini dan menyelenggara Senarai Induk Dokumen dan Senarai Induk Rekod serta mengawal pengedaran

dokumen dalam Sistem Pengurusan Pematuhan Kualiti & Kawal Selia (QRCMS).

6) Menyelenggara Salinan Induk, Salinan Terkawal dan dokumen Usang.

B. Dokumentasi Teknikal

1) Membantu dalam mengarang dan menyelenggara Dokumentasi Teknikal mengikut keperluan EU MDR 2017/745.

2) Berhubung dengan OM untuk mendapatkan Dokumentasi Teknikal terkini secara berkala.

C. Audit

1) Membantu dalam merancang dan menyelaras audit penilaian berkala Pembekal / OM.

2) Menyertai Audit Dalaman, audit penilaian berkala Pembekal / OM dan Audit Luaran.

3) Menyusun dan menyelenggara fail audit.

D. Reka Bentuk dan Pembangunan

1) Berkomunikasi dengan OM untuk menilai kebolehlaksanaan reka bentuk baharu atau perubahan dalam reka bentuk sedia ada.

2) Menyelaras dengan pasukan pelbagai fungsi termasuk Jualan dan Pemasaran, QA / QC / RA, untuk menyelaraskan objektif projek reka bentuk dan pembangunan.

3) Menyediakan pelan reka bentuk dan memantau garis masa projek.

4) Menyediakan borang permintaan sampel untuk reka bentuk dan pembangunan (SRD).

5) Menganjurkan mesyuarat semakan dengan ahli pasukan pada setiap peringkat reka bentuk dan pembangunan.

6) Menjalankan pengesahan dan pengesahan ke atas reka bentuk dan pembangunan produk untuk pematuhan.

7) Melengkapkan dan menyelenggara fail reka bentuk dan pembangunan.

E. Pengesahan Karya Seni

1) Memeriksa, menyemak dan mengesahkan pelabelan pembungkusan peranti bagi memastikan pematuhan dengan keperluan pelanggan dan Keperluan Kawal Selia yang Berkenaan.

2) Berhubung dengan pembekal / pereka / OM untuk pindaan dan penukaran karya seni.

3) Berhubung dengan pelanggan untuk pindaan dan kelulusan karya seni.

4) Menyusun dan menyelenggara Fail Karya Seni.

F. Lain-lain

1) Menyertai Pasukan Pengurusan Risiko.

2) Menetapkan nombor kod bar GS1 untuk item baharu / item yang diubah.

3) Menetapkan nombor lot untuk produk pengilang yang sah.

4) Melaksanakan tugas-tugas lain yang berkaitan dengan kerja yang diarahkan oleh pihak atasan.

Faedah & Kebaikan

• Insurans perubatan
• Cuti peribadi

Responsibility :

A. Documents Control

1) Assisting in managing quality document control system.

2) Preparing and revising Quality Procedures for process owner.

3) Preparing Document Change Notice.

4) Issuing document with identification of 'Master Copy', 'Controlled Copy', 'Uncontrolled Copy' and 'For

Training Purpose only'.

5) Updating and maintaining Document Master List and Records Master List and controlling the distribution

of documents within the Quality & Regulatory Compliance Management System (QRCMS).

6) Maintaining Master Copy, Controlled Copy and Obsolete documents.

B. Technical Documentation

1) Assisting in composing and maintaining Technical Documentation in accordance with EU MDR 2017/745 requirements.

2) Liaising with OM to obtain latest Technical Documentation periodically.

C. Audits

1) Assisting in planning and coordinating Supplier / OM's periodic evaluation audit.

2) Participating in Internal Audits, Supplier / OM's periodic evaluation audit and External Audit.

3) Compiling and maintaining audit files.

D. Design and Development

1) Communicating with OM to assess the feasibility of new designs or changes in existing designs.

2) Coordinating with cross-functional teams including Sales and Marketing, QA / QC / RA, to align design and development project objective.

3) Preparing design plan and monitoring project timelines.

4) Preparing sample requisition form for design and development (SRD).

5) Organizing review meeting with team members on every design and development stages.

6) Conducting verification and validation on design and development product for compliance.

7) Completing and maintaining design and development files.

E. Artwork Verification

1) Checking, reviewing and verifying labelling of the device packaging to ensure compliance with customer requirement and Applicable Regulatory Requirements.

2) Liaising with supplier / designer / OM for artwork amendment and conversion.

3) Liaising with customer for artwork amendment and approval.

4) Compiling and maintaining Artwork File.

F. Others

1) Participating in Risk Management Team.

2) Assigning GS1 barcode number for new item / changed item.

3) Assigning lot number for legal manufacturer's product.

4) Performing other work related functions as assigned by superior

Perks & Benefits

• Medical insurance
• Personal leave

我們正在尋找一位認真負責、注重細節的品質保證/品質控制助理，協助生產和貼標過程中的品質控制工作。該職位的主要職責是確保產品和包裝標籤符合公司標準、法規要求和客戶規範。

職責

• 在生產過程中，對文件、來料、在製品和成品進行檢驗。
• 為品質保證/品質控制執行部門提供支援。
• 核實產品標籤的準確性（批號、有效期限、條碼、成分、客戶標誌等）。
• 確保包裝和標籤符合已核准的OEM設計稿和客戶規格。
• 生產啟動前進行生產線清理。
• 記錄檢驗結果並保存適當的品質保證/品質控管文件。
• 協助處理不合格產品及糾正/預防措施。
• 監督GMP和清真合規性以及生產衛生標準。
• 與生產、倉儲和客戶服務團隊協調解決品質問題。
• 支援客戶審核和認證審核（ISO / GMP / HACCP / 清真認證）。

要求

• 相關領域的文憑/學位。
• 1-2 年功能性食品或護膚品生產品質保證/品質控制經驗。

（歡迎應屆畢業生）

• 熟悉GMP、HACCP、ISO22000、清真或其他相關品質標準。
• 非常注重細節，尤其是在標籤核對方面。
• 能夠閱讀並核實客戶批准的圖稿和規格說明。
• 良好的文件撰寫和報告撰寫能力。
• 精通微軟辦公室軟體。
• 能夠獨立工作，並適應快節奏的工作環境。

工作時間

週一至週五：上午9:00至下午6:00

星期六：上午9:00 - 下午1:00

福利待遇

• 年假
• 病假
• 僱員公積金 (EPF)、社會保險機構 (Socso)、就業保險計劃 (EIS)
• 國定假日
• 個人發展機會